天广实北交所IPO将于8月11日上会 核心产品倍捷欣®已获批上市

同壁财经讯，8月4日，北交所网站披露，北京证券交易所上市委员会定于2026年8月11日上午9时召开2026年第75次审议会议，审议北京天广实生物技术股份有限公司（证券简称：天广实，证券代码：874070）的首发事项。这意味着这家专注于创新型抗体靶向药物研发的生物制药企业，即将迎来登陆北交所的关键节点。

据同壁财经了解，天广实是一家专注于创新型抗体靶向药物研发及产业化的生物制药企业，是国家级高新技术企业、北京市专精特新中小企业。公司主营业务为生物大分子抗体药物的研发、生产及销售，主要产品包括MIL62、MBS303/MSC303、MBS314、MIL116等。公司所属行业为生物制品，于2023年3月7日在新三板挂牌，主办券商为中金公司。

在技术平台方面，天广实已建立了高度集成化的抗体技术平台，包括ADCC增强抗体平台、长效抗体平台、多特异性抗体平台以及抗体筛选和优化平台，涵盖从抗体发现到开发的整个过程。公司利用自有抗体研发平台开发了差异化的产品管线，包括上市产品及多款临床阶段或临床前阶段的在研药物。

核心产品倍捷欣®（MIL62）是公司自主研发的创新型第三代CD20抗体，已在中国获批上市（药品批准文号：国药准字S20260011），用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）及原发性膜性肾病（pMN），为中国首个获批NMOSD适应症、全球首个获批pMN适应症的国产药物。此外，MIL62治疗原发性膜性肾病已被国家药品监督管理局纳入“突破性治疗”药物品种，是首款在肾病治疗领域获得该认定的国产药物。

除核心产品外，MBS303/MSC303是一款创新型CD20/CD3双特异性抗体；MBS314是一款靶向CD3/BCMA/GPRC5D的全新机制三特异性抗体，用于多发性骨髓瘤的治疗；MIL116是一款基于长效抗体技术研发的抗APRIL抗体，拟用于治疗IgA肾病，具备成为同类最佳疗法的潜力，该药物的新药临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。2025年1月，天广实与美国纳斯达克上市公司Climb Bio达成MIL116海外权益授权合作，总金额不超过8.93亿美元。

经营业绩方面，2025年度公司实现营业收入1.27亿元，同比增长879.98%，亏损1.64亿元，亏损同比减少35.02%。2025年半年度实现营业收入9394.50万元，同比增长6314.60%，亏损7881.56万元，亏损同比减少36.93%。2026年第一季度，公司实现营业收入2015.24万元，亏损5041.09万元。招股书显示，天广实是一家采用北交所第四套上市标准的生物医药行业公司，核心产品已获批上市，但尚未实现规模化收入，公司尚未盈利。2022年度及2023年度，天广实研发投入分别为18060.58万元和19892.07万元，符合并适用北交所第四套上市标准。

值得关注的是，天广实此前曾于2020年申报科创板，后因监管审核要求主动撤回。此次转战北交所并获得上会审议，标志着公司在资本市场的探索进入新阶段。若审议顺利通过，天广实将成为北交所又一家具有核心自主研发能力的创新生物制药企业。

从行业视角来看，天广实所处的自身免疫疾病及肿瘤药物赛道市场需求广阔，公司自主研发的差异化抗体产品管线已初见成效，核心产品倍捷欣®的获批上市标志着公司完成了从研发到商业化的关键跨越。随着更多在研管线的临床推进及国际化合作的深化，天广实有望在创新药领域持续释放价值。此次北交所上会审议，既是公司发展历程中的重要里程碑，也是市场检验其投资价值的关键时刻。

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