梓橦宫普瑞巴林口服溶液与东方胃药胶囊再注册获批，批准文号有效期延至2032年

同壁财经讯，10 月 27 日晚，四川梓橦宫药业股份有限公司（证券简称：梓橦宫，证券代码：920566）披露《关于收到 2 个药品再注册批准通知书的公告》。公司近日收到四川省药品监督管理局核准签发的 2 份《药品再注册批准通知书》，旗下两款药品的生产经营资质获得正式延续。

本次获批再注册的两款药品分别为普瑞巴林口服溶液与东方胃药胶囊，均为公司现有产品矩阵中的重要品类。其中普瑞巴林口服溶液为口服溶液剂，规格为 (200ml:4000mg) 2%，药品批准文号为国药准字 H20223098，有效期至 2032 年 2 月 28 日；东方胃药胶囊为胶囊剂，规格为每粒装 0.3g，药品批准文号为国药准字 Z20070001，有效期至 2032 年 3 月 20 日。

梓橦宫表示，上述《药品再注册批准通知书》的取得，对公司相关产品生产经营资质的稳定延续具有积极意义。后续公司将严格按照相关国家标准开展药品生产工作，保障产品质量稳定与供应连续性。同时公告也作出风险提示，上述产品的具体经营情况受到市场环境变化等不确定因素影响，广大投资者应谨慎决策，注意投资风险。

据同壁财经了解，四川梓橦宫药业股份有限公司所属行业为医药制造业，是北交所首批上市企业、国家级高新技术企业、四川省 “专精特新” 中小企业。旗下 “梓橦宫” 品牌始于 1780 年，是商务部认定的中华老字号，同时为中国驰名商标。公司主营业务为药品的研发、生产与销售，拥有近 100 个药品生产批准文号，产品覆盖神经系统、消化系统、骨骼肌肉系统等多个用药领域，其中神经系统用药为核心收入来源。2026 年上半年，公司实现营业收入 2.10 亿元，同比增长 6.77%；归属于上市公司股东的净利润 3685.56 万元，同比增长 4.07%，整体经营保持稳健发展态势。

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