翰思艾泰四项创新成果亮相2026AACR年会，全球首创管线展现领先研发实力

2026年4月24日，翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司（股份代号：3378，以下简称“翰思艾泰”）欣然宣布，公司于2026年美国癌症研究协会（AACR）年会（4月17日—22日，美国圣地亚哥）以壁报形式重磅发布四项核心临床前研究成果，覆盖双功能融合蛋白、双特异性抗体药物偶联物（BsAbADC）、靶向ADC及创新临床前评价体系，全面彰显公司在肿瘤免疫与抗体偶联药物领域的技术突破与创新能力。

本次AACR年会作为全球肿瘤研究领域顶级学术会议，汇聚前沿科研成果与顶尖研发力量。翰思艾泰本次亮相的四项研究，均为公司自主研发的创新管线，聚焦未被满足的临床需求，为实体瘤治疗提供更安全、高效的新方案。

全球首创CTLA-4/SIRPα双功能融合蛋白HX044：治疗窗口显著拓宽

HX044是全球创新CTLA-4/SIRPα双功能融合蛋白，作为下一代CTLA-4靶向疗法，可同时靶向CTLA-4与CD47，高效清除肿瘤微环境中的调节性T细胞，降低免疫抑制，增强抗肿瘤活性，主要针对PD-1/ICI耐药实体瘤开发，与公司核心产品HX009形成协同互补的肿瘤免疫管线布局。

临床前数据显示，多种人肿瘤组织中CD47+/CTLA-4+双阳性Treg比例显著高于外周血，为HX044提供精准靶向基础；与伊匹木单抗相比，HX044治疗窗口有望拓宽约4倍，疗效剂量降低且免疫相关不良事件（irAE）剂量无明显变化。目前，HX044已进入I期临床阶段，积极数据为后续临床开发奠定坚实基础。

首创双特异性抗体药物偶联物HX116：多机制协同增效

HX116为公司自主研发的潜在首创PD-(L)1×VEGF双特异性抗体药物偶联物（BsAbADC），创新整合直接杀伤、免疫原性细胞死亡增强等多重作用模式，大幅提升抗肿瘤活性，临床前活性优于母体双特异性抗体。

研究证实，HX116可特异性结合并内化进入PD-L1阳性细胞，VEGF存在下结合与内化效果进一步增强；在PD-L1阳性肿瘤类器官中展现强效细胞毒性，与临床领先PD-L1-ADC药物SGN-PDL1V相当。其中，HX116A在非小细胞肺癌、结直肠癌等模型中抗肿瘤活性突出，HX116B毒性更低，食蟹猴重复给药HNSTD达120mg/kg，可在高剂量下兼顾疗效与安全性，具备巨大市场潜力。

新型PD-L1靶向ADCHX112：泛实体瘤治疗新选择

HX112是公司自主研发的新型PD-L1靶向ADC，兼具肿瘤特异性杀伤与免疫检查点抑制双重功能，拟用于泛实体瘤治疗。

在3D肿瘤类器官模型中，HX112与SGN-PDL1V展现相当的内吞能力与细胞毒性，更贴近真实肿瘤表型，或具备更优肿瘤特异性；同时，HX112可有效内吞进入肿瘤细胞，无需肿瘤微环境（TME）释放连接子设计，有望降低潜在副作用，为泛实体瘤治疗提供更安全的候选药物。

创新3D肿瘤类器官ADC评价体系：精准预测体内药效

翰思艾泰建立全球创新ADC临床前评价体系，证实3D肿瘤类器官相比传统2D细胞，可更准确预测药物体内抗肿瘤效果。研究表明，不同表位PD-L1抗体在2D细胞中内化与毒性差异显著，而在3D类器官中活性趋于一致，与体内CDX模型结果高度匹配。该体系为ADC药物临床前筛选提供更高效、可靠的评估方法，助力研发效率提升。

资料显示，翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司成立于2014年，是一家专注于结构生物学、转化医学及临床开发的创新型生物科技公司。公司致力于开发新一代免疫疗法，为全球患者提供可负担、安全且高效的医疗解决方案，以应对重大疾病挑战。秉持创新驱动的使命与愿景，翰思艾泰专注于发现、研发和商业化用于癌症及自身免疫疾病精准治疗的产品，努力满足全球未被满足的医疗需求，推动疾病的预防、控制和减少，为全球健康事业贡献力量。