【风口解读】三生国健新药上市申请获受理，用于急性痛风性关节炎适应症

6月5日晚间，三生国健(688336.SH)公告称，公司重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）用于急性痛风性关节炎适应症的III期临床试验达到主要疗效双终点，并向国家药品监督管理局提交了新药上市申请并获得受理。该药品是公司自主研发的全新抗IL-1β抗体，与已上市同靶点产品具有完全不同的结合表位。

三生国健的主营业务是抗体药物的研发、生产和销售。公司的主要产品是益赛普、赛普汀、健尼哌。

2025年第一季度，公司实现营业总收入3.11亿元，同比增长16.57%；归母净利润达到1.03亿元，同比增长12.99%；扣非净利润为9340.86万元，同比增长8.92%。

据中泰证券，5月20日三生国健母公司三生制药公告，与辉瑞就PD1×VEGF双抗SSGJ707签订授权许可协议，授予对方在全球（除外中国大陆）开发、生产、商业化的权益。公司将收到合作方辉瑞支付的12.5亿美元首付款，潜在48亿美元开发、监管和销售里程碑，及净销售额双位数的特许分成。该首付款金额12.5亿美金为中国创新药Lisenceout之最，再次刷新记录。其中三生国健对该项目享有30%权益。

2025年5月19日至今，三生国健累计上涨134.03%。

（本文数据来源：同花顺iFinD等）