【风口解读】悦康药业YKYY018雾化吸入剂获临床批准，全球范围内尚未有获批上市

4月2日晚间，悦康药业(688658.SH)公告称，公司全资子公司悦康科创近日获得国家药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的两份《药物临床试验批准通知书》。该产品为公司依托AI平台自主开发的国际原创膜融合抑制剂，兼具治疗和预防功能。截至目前，全球范围内尚未有获批上市的人偏肺病毒感染治疗药物和疫苗，临床治疗和预防领域存在显著且迫切的未被满足需求。

悦康药业的主营业务是药品研发、生产制造、流通销售。公司的主要产品是银杏叶提取物注射液、奥美拉唑肠溶胶囊、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠（自产）、注射用头孢呋辛钠（明可欣）、活心丸（浓缩丸）。

2025年，公司实现营业总收入24.46亿元，同比下降35.30%，归母净利润-2.62亿，同比止盈转亏。

（本文数据来源：同花顺iFinD等）